Vorträge und Veröffentlichungen

• Ungeborenheit. Den Menschen vor der Geburt wahrnehmen.
  Schwemmle S
  Erschienen in: Die Christengemeinschaft. Themenheft Januar 2015, "Paradies - verloren und verlassen"
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• Geist wird Mensch auf Erden - die Biologie und Psychologie des vorgeburtlichen Lebensraumes.
  Schwemmle S
  Vortrag auf der Psychotherapietagung der DtGAP, Mai 2015
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• Pränatale Diagnostik und genetische Beratung psychotherapeutisch begleitet.
  Schwemmle S
  Vortrag: Tagung der Internationalen Gesellschaft für pränatale und perinatale Psychologie und Medizin (ISPPM), November 2005, Heidelberg
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Wissenschaftliche Publikationen

Im folgenden Abschnitt finden Sie eine Liste meiner wissenschaftlichen Publikationen in internationalen Fachzeitschriften:

• Genomic structure and mutation screening of the E2F4 gene in human tumors
  Schwemmle S, Pfeifer GP
  In: International Journal of Cancer. 2000; 86(5):672-677
  Link zur Veröffentlichung beim Verlag: DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(20000601)86:5<672::AID-IJC11>3.0.CO;2-X
  
  
• In vivo footprinting analysis of the FMR1 gene: proposals concerning gene regulation in high-functioning males
  Schwemmle S
  In: American Journal of Medical Genetics. 1999; 84(3):266-267
  Link zur Veröffentlichung beim Verlag: DOI:10.1002/(SICI)1096-8628(19990528)84:3<266::AID-AJMG19>3.0.CO;2-G
  
  
• The DMPK gene of severely affected myotonic dystrophy patients is hypermethylated proximal to the largely expanded CTG repeat
  Steinbach P, Gläser D, Vogel W, Wolf M, Schwemmle S
  In: American Journal of Human Genetics. 1998; 62(2):278-285
  Link zur Veröffentlichung beim Verlag: DOI:10.1086/301711
  
  
• XX-agonadism in a fetus with multiple dysraphic lesions: a new syndrome
  Kennerknecht I, Mattfeldt T, Paulus W, Nitsch C, Negri G, Barbi G, Just W, Schwemmle S, Vogel W
  In: American Journal of Medical Genetics. 1997; 70(4):413-414
  Link zur Veröffentlichung beim Verlag: DOI:10.1002/(SICI)1096-8628(19970627)70:4%3C413::AID-AJMG15%3E3.0.CO;2-K
  
  
• Characterization of FMR1 promoter elements by in vivo-footprinting analysis
  Schwemmle S, de Graaff E, Deissler H, Gläser D, Wöhrle D, Kennerknecht I, Just W, Oostra BA, Döerfler W, Vogel W, Steinbach P
  In: American Journal of Human Genetics. 1997; 60(6):1354-1362. Erratum in: American Journal of Human Genetics. 2004; 74(3):598. Dörfler W [corrected to Döerfler W].
  Link zur Veröffentlichung beim Verlag: DOI:10.1086/515456
  
  
• DNA methylation and triplet repeat stability: new proposals addressing actual questions on the CGG repeat of fragile X syndrome
  Wöhrle D, Schwemmle S, Steinbach P
  In: American Journal of Medical Genetics. 1996; 64(2):266-267. No abstract available.
  Link zur Veröffentlichung beim Verlag: DOI:10.1002/ajmg.1320640202
  
  
• X/autosome translocation in three generations ascertained through an infant with trisomy 16p due to failure of spreading of X-inactivation
  Preis W, Barbi G, Liptay S, Kennerknecht I, Schwemmle S, Pohlandt F
  In: American Journal of Medical Genetics. 1996; 61(2):117-121
  Link zur Veröffentlichung beim Verlag: DOI:10.1002/(SICI)1096-8628(19960111)61:2<117::AID-AJMG2>3.0.CO;2-U
  
  
• Heterogeneity of DM kinase repeat expansion in different fetal tissues and further expansion during cell proliferation in vitro: evidence for a casual involvement of methyl-directed DNA mismatch repair in triplet repeat stability
  Wöhrle D, Kennerknecht I, Wolf M, Enders H, Schwemmle S, Steinbach P
  In: Human Molecular Genetics. 1995; 4(7):1147-1153
  Link zur Veröffentlichung beim Verlag: DOI:10.1093/hmg/4.7.1147
  
  
• Multipoint mapping of the central core disease locus
  Schwemmle S, Wolff K, Palmucci LM, Grimm T, Lehmann-Horn F, Hübner C, Hauser E, Iles DE, MacLennan DH, Müller CR
  In: Genomics. 1993; 17(1):205-207
  Link zur Veröffentlichung beim Verlag: DOI:10.1006/geno.1993.1302
  
  
• Developmental and tissue-specific expression of the Q5^k gene
  Schwemmle S, Bevec D, Brem G, Urban MB, Baeuerle PA, Weiss EH
  In: Immunogenetics. 1991; 34(1):28-38
  Link zur Veröffentlichung beim Verlag: DOI:10.1007/BF00212309
  
  
• How does inactivation change timing of replication in the human X chromosome?
  Schwemmle S, Mehnert K, Vogel W
  In: Human Genetics. 1989; 83(1):26-32
  Link zur Veröffentlichung beim Verlag: DOI:10.1007/bf00274142
  
  
• Organization of the AKR Qa region: structure of a divergent class I sequence, Q5^k
  Weiss EH, Bevec D, Messer G, Schwemmle S, Grosshaus C, Steinmetz M, Schmidt W
  In: Journal Of Immunogenetics. 1989; 16(4-5):283-290
  Link zur Veröffentlichung beim Verlag: DOI:10.1111/j.1744-313X.1989.tb00474.x